1 слайд
Сабақтың тақырыбы: Галогеналкандардың нуклеофильді орынбасу реакциялары.
Оқу мақсаттары:
10.4.2.38. нуклеофильді реагенттермен галогеналкандардың реакция теңдеулерін
құрастыру.
10.4.2.39. нуклеофильді орынбасу механизмін түсіндіру
Пән мұғалімі: Қанатова Ардақ Батыровна. химия-биология пәнінің мұғалімі.
Орал қаласы №47 ЖОББМ. 1) Гомолиттік ыдырау
2) Гетеролиттік ыдырау
3) Электрофил
4) Нуклеофил
5) Субстраттар
6) Нуклеофилді орынбасу
7) элимерлену
2 слайд
Органикалық реакциялардың үзілуі:
Гомолиттік ыдырау
А : В А ∙ + В ∙ Гетеролиттік ыдырау
А : В А + + В -
А + бөлшегі
электрофил (Е1) –
бұл бөлшектерде
электрон тапшы В - бөлшегі
нуклеофил ( Nu ) -
бұл бөлшектердің
электрон
тығыздығы жоғарыH+
NO2+
SO3 + H - C-
CI-
OH-CH3+
3 слайд
Субстрат — химиялық қосылыс (негізінде: органикалық
зат), реагент әсерінен реакция өнімі болып табылады.
Бұл нуклеофильді реакция механизмі
ОН –
нуклеофил, СН
3 Br – субстраттар
Көмірсутек галогентуындылары органикалық қосылыстардың
реакцияға қабылетті қосылыстары болып табылады.
4 слайд
Нуклеофильді орын басу реакциясы - S
N2
Нуклеофилді
S
N2 реакция кезінде С – СІ арасында
байланыс үзіледі,
бөлініп шыққан хлорид – ионы кететін топ немесе нуклеофаг
деп
аталады. Біріншілік және екіншілік алкилгалогенидтердің орынбасуы
Биомолекулалық нуклеофилді орынбасу механизмі бойынша жүреді.
5 слайд
Нуклеофильді орынбасу ( S n 2 )
( S n 2)- нуклеофил (бұл жағдайда – ОН ), субстрат
молекуласынан бөлініп кететін топ (бұл жағдайда С L )
– нуклеофаг деп аталады. Субстрат хлорметан.
6 слайд
Үшіншілік галогеналкилдердің нуклеофилді орынбасу
механизмі ( Sn 1 )
Екі сатыда жүреді:
1) Карбкатионның түзілуі
2) өнім
( Sn 1 ) реакциясының жылдамдығы субстраттың
концентрациясына тәуелді.
Сіз үшін 400 000 ұстаздардың еңбегі мен тәжірибесін біріктіріп, ең үлкен материалдар базасын жасадық. Төменде пәніңізді белгілеп, керек материалды алып сабағыңызға қолдана аласыз