1 слайд
Нуклеофилді
процестердің
механизмдері
:
Орындаған Қабылқақов Әміржан
:
Тексерген Оразжанова Ляззат
Каметаевна
2 слайд
: Мақсаты Нуклеофилді процестердің
.
механизмдері бойынша білімдерді терендету
:
Жоспары
1.
Қаныққан көміртек атомындағы нуклеофилді
.
орынбасу реакциялары
2.
Ароматты қатардағы нуклеофилді орынбасу
.
реакциялары
3. .
Элимендеу реакциялары
4. .
Нуклеофилді қосылу реакциялары
3 слайд
Қаныққан көміртегі атомындағы нуклеофильдік
орын басу реакциялары екі механизммен
.
орындалады
Бимолекулалық SN2
Мономолекулалық SN1
Нуклеофилдік орын басу реакцияларын шартты
түрде SN – . символымен белгілейді Схема түрінде бұл
.
реакциялар мынадай теңдеумен өрнектеледі
R :X+Y- > R: Y + X-.
Мұндағы R - көмірсутек радикалы
X -
электроноакцепторлы топ
Y-
нуклеофилді агент
X - .
электроноакцепторлы топ1.
Қаныққан көміртек атомындағы нуклеофилді
.
орынбасу реакциялары
4 слайд
Қаныққан көміртек атомында жүретін
нуклеофилдік орын басу
реакцияларының кинетикасын зерттеу
көптеген белгілі реакциялардың екі
.
типке бөлінетінін көрсетті
-
Бірінші типті реакцияларға SN1 –
мономолекулалы орынбасу
,
реакциялары жатады бұл
реакциялардың жылдамдығы тек
субстраттың концентрациясына ғана
.
байланысты болады
-
Екінші типті реакцияларға SN2 –
бимолекулалы орын басу реакциялары
,
жатады бұл реакциялардың
,
жылдамдығы субстраттың да
реагенттің де концентрацияларына
.
байланысты болады
5 слайд
Ароматты қатар қосылыстарын өндірістік синтездеуде галоген
атомын электрофильді орын басу арқылы ароматты
көмірсутекке енгізу арендерді біріншілік өңдеу әдісі ретінде
,
ғана емес сонымен қатар аралық өнімдер мен бояғыштар алуда
.
да қолданылады
-
π - комплекстер донор акцепторлы түрдегі молекулалық
,
комплекстер тәрізді құралған мұнда ароматты қосылыстың
–
молекуласы - π , – донор түрінде ал электрофиль бөлшегі
:
акцептор түрінде қатысады2.
Ароматты қатардағы нуклеофилді орынбасу
.
реакциялары
Ароматтық қатардағы
нуклеофил органикалық
химиядағы алмастыру
,
реакциясы онда нуклеофил
хош иісті сақинадағы
галогенид сияқты жақсы
.
кететін топты алмастырады
Хош иісті сақиналар әдетте
,
нуклеофильді бірақ кейбір
хош иісті қосылыстар
нуклеофильді алмастырудан
.
өтеді
6 слайд
Элиминирлеу реакциясы ( . лат elimino — ) — алып тастау
органикалық заттың молекуласынан атом немесе атомдар
.
тобының басқа атомдармен орны басылмай үзілу процесі
Бастапқы зат ретінде органикалық қосылыстардың әр түрлі
.
кластары бола алады
Барлық элиминирлеу реакцияларын атом немесе атом тобы
үзілетін көміртегі атомының орналасуына байланысты
:
жіктейді
-
α , элиминирлеу
-
β , элиминирлеу
-
γ , элиминирлеу
-
δ . . элиминирлеу және т б3. .
Элимендеу реакциялары
7 слайд
8 слайд
9 слайд
10 слайд
Элиминирлеу реакциялары Зайцев ережелері
:
негізінде жүреді Дегидрогалогендену және
дегидратация реакцияларында сутегі атомының
үзілуі ең аз
.
гидрогенизирленген көміртегі атомынан жүреді
:
Қазіргі кездегі тұжырымдамасы бөліну
реакциялары қос байланысында көбірек орны
.
ауысқан алкендердің түзілуімен жүреді Бұндай
.
алкендер төмен энергияға ие
11 слайд
Нуклеофильді қосу реакциялары — , қосылу реакциялары онда
шабуыл бастапқы сатысында жүзеге
—
асырылады нуклеофилді теріс зарядталған немесе бос
.
бөлшегі бар бөлшек электрондық жұп Соңғы сатыда түзілген
.
карбанион электрофильді шабуылға ұшырайды4 . .
Нуклеофилді қосылу реакциялары
12 слайд
13 слайд
14 слайд
15 слайд
16 слайд
:Қолданылған әдебиеттер
https://prezi.com/p/k7bima0qpp6_/presentation/
https ://prezi.com/j-lhwpin304l/presentation /
https://
showslide.ru/galogenalkandardinh-ehliminirleu-reakciyasi-7643
43
https://translated.turbopages.org/proxy_u/ru-kk.ru.ca8bc97c-6
606693f-85ac5d96-74722d776562/https/ru.wikipedia.org/wik
i/
_ _
Реакции нуклеофильного присоединения
Сіз үшін 400 000 ұстаздардың еңбегі мен тәжірибесін біріктіріп, ең үлкен материалдар базасын жасадық. Төменде пәніңізді белгілеп, керек материалды алып сабағыңызға қолдана аласыз