Назар аударыңыз. Бұл материалды сайт қолданушысы жариялаған. Егер материал сіздің авторлық құқығыңызды бұзса, осында жазыңыз. Біз ең жылдам уақытта материалды сайттан өшіреміз
Жақын арада сайт әкімшілігі сізбен хабарласады
Бонусты жинап картаңызға (kaspi Gold, Halyk bank) шығарып аласыз
Генетикалық есептер
Дипломдар мен сертификаттарды алып үлгеріңіз!
Материалдың толық нұсқасын
жүктеп алып көруге болады
Примеры задач по генетике Международных олимпиад
** Броненосец - плацентарнoe млекопитающee порядка Xenarthra, семейства Dasypodidae, характеризующeecя тем, что имеет костный панцирь, состоящий из маленьких чешуек, расположенных одна над другой. Все виды обитают на американском континенте в разных местах.
45. Это примечательное животное - единственный известный вид, который всегда приносит многочисленное монозиготное потомство. После 140 дней беременности самка броненосца рождает до 4 голых детёнышей с мягким панцирем. Ожидается, что:
А) генотип четырех детенышей такой же, как и у их матери.
В) все детеныши имеют одинаковый генотип. +
С) все детеныши разнополые.
D) все 4 детеныша гаплоидны.
Е) все 4 детеныша имеют разные фенотипы.
46- При электрофоретическом исследовании изменчивости фермента у вида Dasypus среди 60 особей были обнаружены 31 особь А1А1, 24 особи А1А2 и 5 особей А2 А2 . Каковы частоты аллелей А1 и А2?
А) р(А1)= 0,72; q (А2) = 0,28.+
В) р(А1)= 0,52; q (А2) = 0,48.
С) р(А1)= 0,92; q (А2) = 0,028.
D) р(А1)= 0,28; q (А2) = 0,72.
Е) р(А1)= 0,48; q (А2) = 0,52.
47- Исходя из закона Харди-Вайнберга находится ли эта популяция в состоянии равновесия?
Taблица: χ2-распределение
df |
0,995 |
0,99 |
0,975 |
0,95 |
0,90 |
0,10 |
0,05 |
0,025 |
0,01 |
0,005 |
1 |
--- |
--- |
0,001 |
0,004 |
0,016 |
2,706 |
3,841 |
5,024 |
6,635 |
7,879 |
2 |
0,010 |
0,020 |
0,051 |
0,103 |
0,211 |
4,605 |
5,991 |
7,378 |
9,210 |
10,597 |
3 |
0,072 |
0,115 |
0,216 |
0,352 |
0,584 |
6,251 |
7,815 |
9,348 |
11,345 |
12,838 |
4 |
0,207 |
0,297 |
0,484 |
0,711 |
1,064 |
7,779 |
9,488 |
11,143 |
13,277 |
14,860 |
5 |
0,412 |
0,554 |
0,831 |
1,145 |
1,610 |
9,236 |
11,070 |
12,833 |
15,086 |
16,750 |
6 |
0,676 |
0,872 |
1,237 |
1,635 |
2,204 |
10,645 |
12,592 |
14,449 |
16,812 |
18,548 |
7 |
0,989 |
1,239 |
1,690 |
2,167 |
2,833 |
12,017 |
14,067 |
16,013 |
18,475 |
20,278 |
A) Да.+
B) Нет.
C) Невозможно определить.
48- Если в другой популяции частота генотипа А1А1 равна 0,25 и частота генотипа А1А2 равна 0,45, то какой по закону Харди-Вайнберга должна быть частота скрещивания между организмами, имеющими генотипы А2А2 и А2А2?
А) 0,063.
В) 0,300.
С) 0,090.+
D) 0,112.
Е) 0,075
49- В потомстве проведенного скрещивания между двумя данными генотипами наблюдалось расщепление по фенотипу 9:3:3:1. Это является результатом:
А) эпистаза.
В) сцепления.
С) независимого наследования.+
D) плейотропии.
Е) полиплоидии.
50- Два самца вида Akodon molinae, принадлежащие к одной и той же популяции, были подвергнуты цитогенетическому анализу. У одного из них оказалось 43, а у другого 42 хромосомы. Однако, фундаментальное число (число хромосомных плеч в соматических клетках) у обоих из них было равно 44 . Это может происходить из-за:
А) потери хромосом.
В) инверсии.
С) Робертсоновской транслокации.+
D) присутствия хромосом В.
Е) полиплоидии.
51- Какое из следующих утверждений не является правильным относительно рецессивного наследования, сцепленного с X-хромосомой?
A) Затрагивает главным образом самцов.
B) Не передаётся от самца к самцу по наследству.
C) Признак проявляется у особей женского пола, если признак имеется у отца, а мать является его носителем.
D) Признак проявляется независимо от пола, но чаще у самок, чем у самцов.+
E) Самцы, у которых проявляется признак, обычно рождаются от родителей, у которых признак фенотипически не проявлялся.
52- У куриц существует генетический признак, называемый „ползучестью". (исключительно короткие и согнутые ноги). При скрещивании особей с этим признаком было получено в потомстве 775 „ползающих“ и 388 нормальных цыплят. Приблизительное соотношение фенотипов составляет:
A) 3:1.
B) 2:1.+
C) 1:1.
D) 3:2.
E) 4:1.
53- Каков характер наследования признака «ползучести» из предыдущего вопроса?
A) Присущ лишь одному полу.
B) Рецессивный летальный аутосомный.+
C) Эпистатический относительно нормальной аллели.
D) Как A, так и B.
E) Рецессивный, связанный с X-хромосомой.
54- Осуществляется скрещивание между гомозиготными мухами с пурпурными глазами и рудиментарными крыльями и мухами дикого фенотипа. Результат: все мухи F1 – дикого фенотипа. В потомстве от анализирующего скрещивания самок F1 наблюдаются следующие фенотипы:
Фенотип |
Потомство |
Пурпурные глаза, рудиментарные крылья |
1193 |
Пурпурные глаза, нормальные крылья |
159 |
Красные глаза, рудиментарные крылья |
161 |
Красные глаза, нормальные крылья |
1129 |
Какое расстояние между этими двумя локусами на карте?
А) 12,1 единиц карты.+
В) 48,2 единиц карты.
С) 6,2 единиц карты.
D) 24,4 единиц карты.
Е) Все ответы неверны.
** У одного из видов бабочек цвет крыльев определяется локусом, содержащим три аллеля: C (черные крылья) > cg (серые крылья) > c (белые крылья). При исследовании большой популяции, обитающей в Рио Куарто, были обнаружены следующие частоты: C= 0,5; cg = 0,4, и c = 0,1.
31- Если бабочки будут продолжать скрещиваться случайно, то частота особей с черными крыльями, серыми крыльями и белыми крыльями в следующем поколении составит:
|
Черные крылья |
Серые крылья |
Белые крылья |
A)+ |
0,75 |
0,24 |
0,01 |
B) |
0,75 |
0,15 |
0,1 |
C) |
0,24 |
0,75 |
0,01 |
D) |
0,83 |
0,16 |
0,01 |
32- Если в состав популяции входит 6500 бабочек, сколько будет бабочек каждого фенотипа?
|
Черные крылья |
Серые крылья |
Белые крылья |
A) |
3656 |
374 |
2470 |
B)+ |
4875 |
1560 |
65 |
C) |
3595 |
1040 |
65 |
D) |
4875 |
156 |
1469 |
** Небольшая группа бабочек перелетела в расположенную по соседству изолированную местность в Лас Хигуерас и дала начало новой популяции. Через несколько поколений здесь возникла случайно скрещивающаяся популяция бабочек, в которой наблюдалась следующая частота фенотипов:
ФЕНОТИП |
ЧАСТОТА |
черные крылья |
0,00 |
серые крылья |
0,75 |
белые крылья |
0,25 |
33a- Частота аллелей C (черные крылья), cg (серые крылья), and c (белые крылья) составляет согласно уравнению Харди-Вайнберга:
|
C |
cg |
с |
A) |
0,25 |
0,50 |
0,25 |
B) |
0,00 |
0,75 |
0,25 |
C)+ |
0,00 |
0,50 |
0,50 |
D) |
0,25 |
0,25 |
0,50 |
33b- Изменение в частоте аллелей в этой популяции по сравнению с исходной является примером:
A) миграции
B) отбора
C) эффекта “бутылочного горлышка“
D) принципа основателя+
34- Группа птиц мигрирует в эту изолированную местность в Лас Хигуерас. Так как птицам легче находить и ловить белокрылых бабочек, то относительная приспособляемость белокрылых бабочек снизилась до 0,2.
Фенотип |
Относительная приспособляемость |
серые крылья |
1 |
белые крылья |
0,2 |
Какой будет генотипическая частота после одного цикла отбора, но перед тем, как эта популяция приступила к размножению?
|
cg cg |
cg c |
cc |
A)+ |
0,3125 |
0,625 |
0,0625 |
B) |
0,25 |
0,5 |
0,05 |
C) |
0,25 |
0,5 |
0,2 |
D) |
0,263 |
0,526 |
0,211 |
** Человеческий лактоферрин (hLf), изначально обнаруженный в молоке, является мономерным гликопротеином с молекулярным весом в 80kD. Он обладает антибактериальными свойствами и осуществляет транспорт железа. Группа ученых решила создать трансгенное растение табака, экспрессирующее hLf cDNA (комплементарную DNA).
35- Чтобы создать библиотеку cDNA в Escherichia coli, они выделили всю клеточную РНК из молочной железы человека и изолировали мРНК. Затем они осуществили синтез cDNA с использованием мРНК в качестве матрицы. Рассмотрите следующий рисунок, и используя код ответа, укажите правильную последовательность этапов от 01 до 07 для получения cDNA.
Код ответа:
01. Основания цитозина добавлены к 3´-концу
02. Добавление терминальной трансферазы + dCTP
03. Добавление обратной транскриптазы + 4 dNTPs + олиго dT праймер (TTTT)
04. Вторая цепь синтезирована от GGGG праймера до 3´-конца
05. ssDNA цепь синтезирована от TTTT праймера до 3´-конца
06. Гидролизованная РНК покидает DNA
07. Добавление DNA-полимеразы + 4 dNTPs + олиго-dG праймера (GGGG)
Ответ: ...................03, 05, 02, 01, 06, 07, 04............................................
36- Ученые сконструировали библиотеку cDNA в векторе на основе фага лямбда. Ученые отдали предпочтение вектору фага лямбда перед плазмидным вектором, поскольку вектор лямбда:
I. может быть упакован in vitro
II. может вмещать большие фрагменты чужеродной DNA, чем плазмидные векторы
III. не разрезается рестрикционными ферментами
IV. вводится в клетки Escherichia coli путем трансформации
V. вводится в клетки Escherichia coli путем инфекции
VI. несет гены резистентности к антибиотикам
VII. библиотека лямбда легче подвергается скринингу
VIII. вектор лямбда образует колонии большего размера
Выберите правильные комбинации:
A) I, II, VII
B) III, V, VI
C) II, IV, VIII
D) I, II, V+
37- Ученые идентифицировали в библиотеке cDNA клоны, кодирующие hLf , используя последовательность гена hLf (с химической меткой) как пробу. Примененная процедура скрининга была следующая:
A) саузерн-блот гибридизация
B) гибридизация колоний
C) нозерн-блот гибридизация
D) гибридизация бляшек+
E) иммунологическая гибридизация
38- Как только желаемый сDNA-клон был идентифицирован, ученые изолировали и определили последовательность включенного фрагмента, чтобы удостовериться в том, что он действительно представляет собой hLf cDNA. Сделайте вывод о нуклеотидной последовательности оригинальной цепи этого небольшого фрагмента, секвенированного по Сенгеру.
A ) 5´ TGGCTACC 3´+
B) 3´ TGGCTACC 5´
C
D) 3´ ACCGATGG 5´
39- После подтверждения последовательности как hLf cDNA, они включили ее в сайт EcoRI плазмиды. Плазмида содержала: a) Кодирующую hLf последовательность, включая область ее сигнального пептида (PSLf) под контролем сильного 35S-промотора и 35S-терминатора вируса мозаики цветной капусты, и b) левую (LB) и правую (RB) границы T-DNA. Она была трансформирована в E. coli и затем перенесена в Agrobacterium tumefaciens путем конъюгации.
Последовательность промотора вируса мозаики цветной капусты была необходима, поскольку:
A) они хотели опять секвенировать hLf cDNA
B) они хотели экспрессировать ген hLf во всей биомассе трансгенного растения табака+
C) они также хотели экспрессировать ген hLf в цветной капусте
D) без промотора не осуществляется репликация гена
40- Пластинки листьев табака (Nicotiana tabacum) были инфицированы рекомбинантной Agrobacterium tumefaciens. Для определения, какие растения табака были трансгенными, ученые провели:
A) Вестерн-блот гибридизацию
B) Нозерн-блот гибридизацию
C) Саузерн-блот гибридизацию+
D) наблюдение под микроскопом
41- Двадцать трансгенных растений табака были исследованы на экспрессию гена hLf : 1г сырого веса ткани трансгенных листьев были растерты в жидком азоте и растворимые белки были полностью экстрагированы. Следующий рисунок показывает Вестерн-блот гибридизацию полного экстракта растворимых белков из трансгенных листьев (1. концентрированный белковый экстракт; 2. hLf из молока. Положение белковых стандартов показано слева). Электрофоретический гель (блот) был:
A) окрашен иммунологическими антителами
против hLf из молока;+
B) гибридизован с hLf мРНК;
C) гибридизован с сDNA, кодирующей
человеческий лактоферрин;
D) гибридизован с фрагментом EcoRI,
содержащим hLf cDNA;
42- После трансформации табака (N. tabacum) с cDNA человеческого лактоферрина под контролем 35S промотора из вируса мозаики цветной капусты, используя перенос генов на основе A. Tumefaciens, авторы предположили, что
I. это приводит к образованию трансгенных растений с полной длиной hLf в 80-kDa;
II. полученный человеческий лактоферрин отличается от hLf, производимого молочной железой человека;
III. полученный человеческий лактоферрин не является мономерным гликопротеином;
IV. трансгенные растения способны производить человеческий лактоферрин;
V. трансгенные растения табака производят молоко с человеческим лактоферрином;
VI. образованный растением табака белок hLf имеет молекулярную массу, почти идентичную нативному белку;
VII. углеводный состав hLf из табака и hLf из молока одинаковый;
VIII. полученный человеческий лактоферрин предоставляет человеческому телу антибактериальные свойства и свойства переносить железо.
Выберите правильную комбинацию возможностей:
A) I, IV и VI +
B) I, V и VII
C) III, IV и VIII
D) II, V и VIII
A 45. Какова вероятность того, что среди 4 детей гетерозиготных родителей (Aa x Aa),
трое будут иметь доминантный фенотип?
A. 42%+
B. 56%
C. 36%
D. 44%
E. 60%
A 46. У мыши цвет шерсти определяется двумя несцепленными локусами . С и В.
Мыши с генотипом СС или Сс имеют цвет шерсти агути, с генотипом сс .
альбиносы, потому что образование пигмента блокировано. В другом локусе аллель В
доминантна по отношению к аллели b. Аллель В определяет черную окраску агути, но
b . определяет коричневую окраску агути.
Черная мышь агути была скрещена с мышью альбиносом, генотип которой был bbсс.
Половина потомков . альбиносы, одна четвертая часть . черные агути, одна четвертая
. коричневые агути.
Определите генотип родителя с черной окраской шерсти!
A. BBCC
B. BbCc+
C. BbCC
D. Bbcc
E. BBcc
A 47. После выпускного вечера Вы и 19 Ваших друзей (соотношение полов 1:1)
построили плот, на котором доплыли до необитаемого острова и образовали новую,
полностью изолированную популяцию.Двое Ваших друзей были носителями гена
цистофиброза с (т.е. они были гетерозиготны по этому гену). Этот ген с . в
гомозиготном состоянии вызывает цистофиброз (муковисцидоз). Учитывая, что частота
этой аллели с ростом популяции не меняется, определите, какова будет частота
встречаемости муковисцидоза на острове.
A. 0.05 %
B. 0.0025 %
C. 0.25 %+
D. 0.5 %
E. 0.10 %
A 48. Представьте, что аллель b, сцепленный с полом, рецессивен и летален. Мужчина
вступил в брак с женщиной гетерозиготной по этому гену. Если у этой супружеской
пары несколько детей, то каково будет соотношение полов среди детей? Летальный
ген вызывает гибель зиготы или эмбриона.
Девочки Мальчики
A. 1 : 1
B. 2 : 0
C. 3 : 1
D. 3 : 2
E. 2 : 1+
A 49. С помощью генеалогического метода изучали два, сцепленных с Х-хромосомой генетических
дефекта: дальтонизм и отсутствие фермента в эритроцитах. Результаты показаны на генеалогическом
дереве.
Какой (-ие) индивидуум (-мы) показывает (-ют), что произошел кроссинговер?
A. 8 и 9
B. 1
C. 7 и 8
D. 7 и 9+
E. 5
A 50. Какое из перечисленных утверждений, о поведении хромосом в мейозе у
гетерозигот по реципрокной транслокации, правильное?
А. Только расхождение соседних хромосом даёт жизнеспособные гаметы.
В. Хромосомы формируют крестоподобную фигуру во время профазы I+
С. Все гаметы, продуцированные гетерозиготами по транслокации, нежизнеспособны
D. Все гаметы, продуцированные гетерозиготами по транслокации, будут с
дупликациями или с делециями
E. A и D правильные ответы
A 51. При дигибридном скрещивании между высокими растениями с круглыми
cеменами и короткими растениями с плоскими семенами в поколении F1 все
растения были высокие с круглыми семенами. Но проделав анализирующее
скрещивание (F1 скрещивая с короткими растениями, имеющими плоские семена ),
получили в потомстве намного больше высоких растений с круглыми семенами и
коротких растений с плоскими семенами, чем растений высокого роста с плоскими
семенами и коротких растений с круглыми семенами. Исходя из этого можно сделать
вывод, что:
A. гены, определяющие высоту растений и форму семян, находятся в разных
хромосомах
B. гены, определяющие высоту растений и форму семян, находятся в одной хромосоме
и тесно сцеплены
C. гены, определяющие высоту растений и форму семян, неполностью сцеплены+
D. признаки, отвечающие за высокий рост и плоские семена доминантны
E. признаки, отвечающие за короткий рост и круглые семена рецессивны
A 52. По данной последовательности ДНК установите, какая часть соответствует
транслируемой последовательности гена?
Ответ B
A 53. Какое основное отличие между гетерохроматином и эухроматином?
A. Гетерохроматин находится только около центромер; эухроматин находится недалеко
от конца хромосом
B. Эухроматин . это . истинный . хроматин, гетерохроматин . это комплекс ДНК с
белками
C. Х - хромосома состоит из эухроматина; гетерохроматин находится в Y . хромосоме
D. Гетерохроматин находится в ДНК у прокариот; эухроматин находится только в ДНК
у эукариот
E. Гетерохроматин не транскрибируется, но эухроматин часто транскрибируется+
A 54. При скрещивании гомозиготных желтых и серых плодовых мушек Drosophila
получены следующие результаты:
Родители Потомки
Серая самка x Желтый самец Все серые
Желтая самка x Серый самец Все самцы . желтые
Все самки . серые
Какое из следующих утверждений правильное ?
A. Aллели, определяющие серую и желтую окраску тела . кодоминантны
B. Аллель, определяющий серую окраску тела - сцеплен с Х . хромосомой и
рецессивный
C. Аллель, определяющий желтую окраску тела, сцеплен с Х-хромосомой и
доминантный
D. Аллель, определяющий серую окраску тела, сцеплен с Х-хромосомой и
доминантный+
E. Аллель, определяющий желтую окраску тела, локализован в аутосоме и
рецессивный
A 55. На рисунке каждая коллона представляет гаплотип полиморфизма фрагментов
рестрикции (ПФР) гипотетических четырех локусов (в каждом локусе две аллели
oбозначены как 1 и 2). На рисунке, также, показан локус болезни, связанный с Х-
хромосомой (n - обозначает нормальный аллель, m . мутантный аллель).
Присутствие или отсутствие мутантной аллели можно определить молекулярными
методами. Зная, что мутантную аллель имеет мать, а оба ее родители не имеют эту
мутацию, это не подтверждает информацию о том, кто из них является источником
мутантной гаметы. Эта проблема может быть решена при анализе гаплотипа с
помощью тесно сцепленных полиморфических локусов.
Определите какая это мутация, если сын получил ее родственным путем?
А. В материнской гамете
B. В бабушкиной гамете
C. В дедушкиной гамете+
D. Как в дедушкиной так и в бабушкиной гаметах
E. Для правильного ответа не хватает информации
B 26. У плодовой мушки Drosophila melanogaster встречаются два доминантных
гена: (b+), определяющий серую окраску тела и (с+), определяющий нормальные
крылья. Рецессивные аллели этих генов (b, c) определяют черную окраску тела и
кривые крылья.
Два студента Ада и Дональд произвели скрещивание дрозофил для определения
расстояния между этими двумя генами. Были скрещены серые мушки с нормальными
крыльями и черные мушки, у которых крылья были кривыми.
Фенотипы потомков и их численные отношения показаны в таблице.
1. Каково расстояние между этими генами? Отметьте в листе для ответов!
2. Какие были генотипы мух с доминантным фенотипом, которые использовались в
экспериментах Ады (А.) и Дональда (В.)? Напишите генотипы и укажите фазу
сцепления генов b и с!
А. (Мухи Ады)
В. (Мухи Дональда)
Ответ:
1. 18.5 units
or 18.2 or 0.182 or 0.185 units
2. A. b + c / bc
B. b + c / bc+
В 28. В реке обитают две популяции улиток: одна главная (основная) популяция
недалеко от левого берега, другая - (намного меньше) около острова (популяция
острова). Рассмотрите ген , имеющий два аллеля G и g. В популяции острова
встречаются оба аллеля, а в главной популяции имеется только аллель G. Обозначим
буквой р частоту аллеля G в популяции острова.
Из-за течения реки началась миграция главной популяции на остров. Предположим,
что до миграции частота аллели G была 0.6 (р = 0.6). В результате миграции 12 %
особей в популяции острова было пополнено улитками из главной популяции.
1. Определите р после миграции!
После волны миграции, улитки популяции острова размножались. По неизвестной
причине, скорость мутаций с G g намного возрасла на острове, включая
эмигрантов, по сравнению с главной популяцией. Скорость мутаций G g на
острове была 0.003. Обратных мутаций не наблюдалось, мутации в главной популяции
очень редки и их можно не учитывать.
2. Определите р в следующем поколении у улиток острова?
Ответ:
1. p = 0.648
2. p = 0.646
В 29. В некоторой популяции была установлена частота генотипов до и после
отбора.
1. Рассчитайте коэффициент отбора каждого генотипа (а1а1, а1а2, а2а2)!
2. Против какого генотипа отбор самый сильный? Впишите ответ в листе для ответов!
Ответ:
1. a1a1= 0
a1a2= 0.3
a2a2= 0.6
2. a2a2
В 30. Проявление некоторых аутосомных генов зависит от того, как наследуются эти
гены: от отца или матери. Эти гены называются импринтированными генами.
Импринтинг этих генов происходит в сперматогенезе или в овогенезе, в результате
чего, ген, полученный от одного из родителей, может быть неактивным.
Проблема 1. Импринтированные гены во многих случаях ответственны за неполную
пенетрантность. Родословная показывает неполную пенетрантность аутосомно
доминантного гена из-за импринтинга этого гена во время овогенеза. Женщина II1
гетерозиготна по этому мутантному гену. Анализ ДНК показал, что III2 и III5 получили
мутантный ген от их матери.
1. Какова вероятность, что у II1 и II2 родится больной ребенок? Отметьте ответ в листе
для ответов!
2. Какова вероятность, что у III1 и III2 родится больной ребенок? Отметьте ответ в листе
для ответов!
3. Какова вероятность, что у III4 и III5 родится больной ребенок? Отметьте ответ в листе
для ответов!
Проблема 2. Родительский импринтинг дает отклонение от Менделеевских типов
наследования, потому что проявления тех самых аллелей зависит от того получены ли
эти аллели от матери или от отца.
Установите, чья родословная проявляет материнский (1), и чья . отцовский (2)
импринтинг. Выберите их из перечисленных родословных (А, В, С, D)! Внесите ответ в
лист для ответов!
Ответ:
B 32. Алкаптонурия является редким генетическим заболеванием. Ген,
обуславливающий алкаптонурию является рецессивным (alk) и локализован в 9
хромосоме. Ген alk cцеплен с геном I, который определяет группы крови в системе
АВО. Расстояние между этими двумя генами 11 единиц генетической карты.
Генеологическое древо семьи, в которой имелись случаи алкаптонурии, показано на
рисунке. Затемненные символы . больные алкаптонурией. На рисунке, также, указаны
группы крови членов этой семьи.
1. Каковы генотипы индивидуумов 3 и 4? Впишите ответы в листе для ответов!
2. Если индивидуумы 3 и 4 ожидают пятого ребенка, то какова вероятность что этот
ребенок будет больным алкаптонурией, если по пренатальной диагностике у плода
группа крови В? Впишите ответ в лист для ответов!
Ответ
Морган скрещивал Drosophila двух известных генотипов, BbVv x bbvv, где B, дикий тип (серый цвет тела), доминирует над b (черный цвет тела) и V (крылья дикого типа) доминируют над v (недоразвитые крылья). Морган ожидал получить четыре фенотипа в соотношении 1:1:1:1. Однако он наблюдал:
Дикий тип: 965
Черные с недоразвитыми крыльями: 944
Серые с недоразвитыми крыльями: 206
Черные с нормальными крыльями: 185
Эти результаты были объяснены сцеплением аллелей одновременно с генетической рекомбинацией (кроссинговером).
В этом частном случае частота рекомбинации (определенная как соотношение количества рекомбинантов к общему количеству потомства) составляет: (1 балл)
A. 0,205
B. 0,170+
C. 0,108
D. 0,900
E. 0,080
112. 70% населения Пекина способны ощущать вкус фенилтиокарбамида. Эта способность (T, тестер) доминирует над неспособностью ощущать его (t, не-тестеры).
Какой процент в потомстве 'тестеров' будут составлять не-тестеры? (2 балла)
-
25%
-
15%
-
13%+
-
20%
-
7,5%
Вопросы 113-116. У особей Drosophila дикого типа красные глаза и соломенная окраска тела. Рецессивный аллель одного гена Drosophila приводит к стекловидным глазам и рецессивный аллель другого гена приводит к черному телу.
Студент скрестил особь чистой линии дикого типа с особью чистой линии, имеющую стекловидные глаза и черное тело, и особи в первом поколении имели фенотип дикого типа по обоим признакам. При скрещивании между собой особей F1 студент ожидал получить расщепление 9:3:3:1, однако результаты были не такими. В действительности, потомки имели следующие признаки:
-
Глаза
Тело
Число особей в F2
дикий тип
дикий тип
164
дикий тип
черное
37
стекловидные
дикий тип
59
стекловидные
черное
28
Существует две возможности:
-
Отклонение от соотношения 9:3:3:1 является случайным (принимается нулевая гипотеза).
-
Отклонение не произошло по случайности (нулевая гипотеза отклоняется).
Вам необходимо проверить это при помощи теста 2 (хи-квадрат).
Для этой ситуации, например, степень свободы, используется следующая диаграмма со значениями 2:
Вопрос 113. Вычисленный 2 равен?: (3 балла)
A. 10,11
B. 2,84
C. 14,33
D. 11,40+
Вопрос 114. Укажите степень свободы (df) для этого теста: (1 балл)
-
2
-
3+
-
4
Вопрос 115. Определите вероятность того, что отклонение наблюдаемого и ожидаемого результатов является только случайным (1 балл)
A. Около 1%+
B. Около 2%
C. Около 5%
D. Около 8%
Вопрос 116. Для обьяснения полученного отклонения от соотношения 9:3:3:1 студент предположил несколько возможностей.
(1) сцепление обоих аллелей
(2) кроссинговер
(3) неполное доминирование
Какая комбинация предположений является правильным обьяснением? (1 балл)
A. 1, 2+
B. 1, 3
C. 2, 3
D. 1, 2, 3