Материалдар / Адамның белгілерінің тұқым қуалау сипаты. Денсаулықтың генетикалық негіздері.

Адамның белгілерінің тұқым қуалау сипаты. Денсаулықтың генетикалық негіздері.

Материал туралы қысқаша түсінік

Оқушылар хромосомалық аурулардың негізгі себептерін біледі.

Мухамедиева Гульназ Сериккызы

Автор материалды ақылы түрде жариялады. Сатылымнан түскен қаражат авторға автоматты түрде аударылады. Толығырақ

16 Ақпан 2019

922

1 рет жүктелген

Биология Презентация 7 сынып

770 ₸

Бүгін алсаңыз
+39 бонус беріледі
Бұл не?

Бүгін алсаңыз +39 бонус беріледі Бұл не?

Тегін турнир Мұғалімдер мен Тәрбиешілерге
Дипломдар мен сертификаттарды алып үлгеріңіз!

Бұл бетте материалдың қысқаша нұсқасы ұсынылған. Материалдың толық нұсқасын жүктеп алып, көруге болады

1 / 90

Ресми байқаулар тізімі

Республикалық байқауларға қатысып жарамды дипломдар алып санатыңызды көтеріңіз!

Материалдың қысқаша түсінігі

1 слайд
ПСИХОЛОГИЯЛЫҚ КӨҢІЛ КҮЙ

1 слайд

ПСИХОЛОГИЯЛЫҚ КӨҢІЛ КҮЙ

2 слайд

3 слайд
Оқушының аты-жөні Үй тапсыр масы Постер Бинго ойыны Мақал- мәтелдер Тест Барлы ғы баға

3 слайд

Оқушының аты-жөні Үй тапсыр масы Постер Бинго ойыны Мақал- мәтелдер Тест Барлы ғы баға

4 слайд

5 слайд
2.Венн диаграммасы Негроид нәсілінің басым және басылыңқы белгілері Доминантты белгі Белгі Рецессивті белгі Шаш түсі Көз түсі Ерін пішіні Шаш бұйралығы Көз мөлшері Қай қолы оңтайлы Кірпік ұзындығы

5 слайд

2.Венн диаграммасы Негроид нәсілінің басым және басылыңқы белгілері Доминантты белгі Белгі Рецессивті белгі Шаш түсі Көз түсі Ерін пішіні Шаш бұйралығы Көз мөлшері Қай қолы оңтайлы Кірпік ұзындығы

6 слайд
2.Венн диаграммасы Басым белгі Белгі Басылыңқы белгі Қошқыл Қоңыр немесе қара Қалың Бұйра Үлкен Ұзын Ашық Көгілдір немесе сұр Жұқа Түзу Кішкене ҚысқаШаш түсі Көз түсі Ерін пішіні Шаш бұйралығы Көз мөлшері Кірпік ұзындығы

6 слайд

2.Венн диаграммасы Басым белгі Белгі Басылыңқы белгі Қошқыл Қоңыр немесе қара Қалың Бұйра Үлкен Ұзын Ашық Көгілдір немесе сұр Жұқа Түзу Кішкене ҚысқаШаш түсі Көз түсі Ерін пішіні Шаш бұйралығы Көз мөлшері Кірпік ұзындығы

7 слайд
Екі шындық, бір өтірік. 1.А) негроидтік нәсілдердің терісі қара түсті, шашы бұйра, мұрны жалпақ, ерні қалың, көзі қара. ә) Еуропоидтік нәсілдердің терісі ақ немесе қоңырқай, шаштары жұмсақ әрі тік және бұйралау б)Монғолоидтік нәсілдердің терісі сарғыштау, шаштары бұйра, беттері сопақ, еріндері қалың, мұрны қыр

7 слайд

Екі шындық, бір өтірік. 1.А) негроидтік нәсілдердің терісі қара түсті, шашы бұйра, мұрны жалпақ, ерні қалың, көзі қара. ә) Еуропоидтік нәсілдердің терісі ақ немесе қоңырқай, шаштары жұмсақ әрі тік және бұйралау б)Монғолоидтік нәсілдердің терісі сарғыштау, шаштары бұйра, беттері сопақ, еріндері қалың, мұрны қыр

8 слайд
Екі шындық, бір өтірік. 1.А) негроидтік нәсілдердің терісі қара түсті, шашы бұйра, мұрны жалпақ, ерні қалың, көзі қара. ә) Еуропоидтік нәсілдердің терісі ақ немесе қоңырқай, шаштары жұмсақ әрі тік және бұйралау б)Монғолоидтік нәсілдердің терісі сарғыштау, шаштары бұйра, беттері сопақ, еріндері қалың, мұрны қыр

8 слайд

9 слайд
2.а) Монғолоидтік нәсілдер Алдыңғы Азия, Солтүстік Үндістан, Еуропа, Аустралияда мекендеген ә) Негроидтік нәсілдер Африкада, Аустралияда, Тынық мұхит аралдарында өмір сүрген б)Еуропейдтік нәсілдердің таралу аймақтары-Еуропа, Солтүстік Африка, Алдыңғы Азия, Солтүстік Үндістан

9 слайд

2.а) Монғолоидтік нәсілдер Алдыңғы Азия, Солтүстік Үндістан, Еуропа, Аустралияда мекендеген ә) Негроидтік нәсілдер Африкада, Аустралияда, Тынық мұхит аралдарында өмір сүрген б)Еуропейдтік нәсілдердің таралу аймақтары-Еуропа, Солтүстік Африка, Алдыңғы Азия, Солтүстік Үндістан

10 слайд
2.а) Монғолоидтік нәсілдер Алдыңғы Азия, Солтүстік Үндістан, Еуропа, Аустралияда мекендеген ә) Негроидтік нәсілдер Африкада, Аустралияда, Тынық мұхит аралдарында өмір сүрген б)Еуропейдтік нәсілдердің таралу аймақтары-Еуропа, Солтүстік Африка, Алдыңғы Азия, Солтүстік Үндістан

10 слайд

11 слайд
3. Суреттер сөйлейді Суреттер бойынша әңгіме құрастыр

11 слайд

3. Суреттер сөйлейді Суреттер бойынша әңгіме құрастыр

12 слайд
4. Сөздіктер сыр шертеді Генетика Өзгергіштік Генофонд Фенотип Ген Генотип Овогенез

12 слайд

4. Сөздіктер сыр шертеді Генетика Өзгергіштік Генофонд Фенотип Ген Генотип Овогенез

13 слайд
Генетика – организмдердің тұқым қуалаушылық және өзгергіштік қасиеттерін зерттейтін ғылым

13 слайд

Генетика – организмдердің тұқым қуалаушылық және өзгергіштік қасиеттерін зерттейтін ғылым

14 слайд
Өзгергіштік организімнің дамуы кезінде жаңа белгілер мен қасиеттерге ие болу қабілеті

14 слайд

Өзгергіштік организімнің дамуы кезінде жаңа белгілер мен қасиеттерге ие болу қабілеті

15 слайд
Генофонд –түрдің, популияцияның гендердің жиынтығы

15 слайд

Генофонд –түрдің, популияцияның гендердің жиынтығы

16 слайд
Фенотип – генотиппен қоршаған ортаның әсерінен қалыптасқан белгілердің жиынтығы

16 слайд

Фенотип – генотиппен қоршаған ортаның әсерінен қалыптасқан белгілердің жиынтығы

17 слайд
Ген – хромосоманың белгілі бөлігіне орналасқан тұқым қуалау ақпаратының генетикалық өлшем бірлігі

17 слайд

Ген – хромосоманың белгілі бөлігіне орналасқан тұқым қуалау ақпаратының генетикалық өлшем бірлігі

18 слайд
Генотип – тұқым қуалайтын гендер жиынтығы

18 слайд

Генотип – тұқым қуалайтын гендер жиынтығы

19 слайд
Овогенез – аналық жыныс жасушаларының түзілу процесі

19 слайд

Овогенез – аналық жыныс жасушаларының түзілу процесі

20 слайд
ІІІ. Жаңа сабақ 19.04.2017ж. Адамның белгілерінің тұқым қуалау сипаты. Денсаулықтың генетикалық негіздері. Жоспары: 1. Тұқым қуалаушылық және қоршаған орта факторлары 2. Тұқым қуалайтын аурулардың түрлері 3. Тұқым қуалайтын ауруларды алдан алу және емдеу 4. Қан топтары және резус фактор 4. Медициналық генетикалық кеңес

20 слайд

ІІІ. Жаңа сабақ 19.04.2017ж. Адамның белгілерінің тұқым қуалау сипаты. Денсаулықтың генетикалық негіздері. Жоспары: 1. Тұқым қуалаушылық және қоршаған орта факторлары 2. Тұқым қуалайтын аурулардың түрлері 3. Тұқым қуалайтын ауруларды алдан алу және емдеу 4. Қан топтары және резус фактор 4. Медициналық генетикалық кеңес

21 слайд

22 слайд
«Хрустальді бала» Уәлихан Серікқалиев. Семей қаласы, 23 тамыз 2009 жыл. «Құмырсқа - адам» Никита Бочкарев компьютерге жазуды басына киген осы құралдың көмегімен тереді. Семей, 23 тамыз 2009 жыл.

22 слайд

«Хрустальді бала» Уәлихан Серікқалиев. Семей қаласы, 23 тамыз 2009 жыл. «Құмырсқа - адам» Никита Бочкарев компьютерге жазуды басына киген осы құралдың көмегімен тереді. Семей, 23 тамыз 2009 жыл.

23 слайд
Тұқым қуалайтын аурулар Хромосомал ық аурулар Гендік аурулар

23 слайд

Тұқым қуалайтын аурулар Хромосомал ық аурулар Гендік аурулар

24 слайд
Хромосомалық аурулардың негізгі себептері. • Мейоздық бөліну кезінде хромосомалардың гаметаға тең ажырамауы нәтижесінде жыныстық хромосомасында ауытқу болады. • Зиготаның бөлінуі кезінде митоздық бөлінудің дұрыс жүрмеуінен аутосомалар санында, құрылысында өзгерістер байқалады.

24 слайд

Хромосомалық аурулардың негізгі себептері. • Мейоздық бөліну кезінде хромосомалардың гаметаға тең ажырамауы нәтижесінде жыныстық хромосомасында ауытқу болады. • Зиготаның бөлінуі кезінде митоздық бөлінудің дұрыс жүрмеуінен аутосомалар санында, құрылысында өзгерістер байқалады.

25 слайд
Хромосомалық аурулар Синдромдар Хромосома- лық формула Жиілігі Фенотиптік белгісі Клайнфельтер синдромы 47,ХХУ 1: 500 Еркектің қол-аяғы ұзын, әйелдің дауысы өзгерген, мықыны кең, иығы тар, төс бездері ерекше дамыған. Шершевский- Тернер синдромы 45,Х 1: 3000 Әйелдің жыныстық дамуы жеткіліксіз, денесі аласа, ақыл есі кем, ашуланшақ, жүрек- қантамырлар жүйесі бұзылған. Даун ауруы 47,ХХ+21 немесе 47,ХУ+21 1: 700 Адамның ақыл-есі кем, бойы аласа, беті дөңгелек, аузы ашық,үлкен тіл, ауру-лардың 1/6 бөлігі туылған-нан кейін бір жылдың ішінде қайтыс болады. Трисомия 47,ХХХ немесе 47,УУУ Ауруды “алып әйел” немесе “алып еркек” деп атайды.

25 слайд

Хромосомалық аурулар Синдромдар Хромосома- лық формула Жиілігі Фенотиптік белгісі Клайнфельтер синдромы 47,ХХУ 1: 500 Еркектің қол-аяғы ұзын, әйелдің дауысы өзгерген, мықыны кең, иығы тар, төс бездері ерекше дамыған. Шершевский- Тернер синдромы 45,Х 1: 3000 Әйелдің жыныстық дамуы жеткіліксіз, денесі аласа, ақыл есі кем, ашуланшақ, жүрек- қантамырлар жүйесі бұзылған. Даун ауруы 47,ХХ+21 немесе 47,ХУ+21 1: 700 Адамның ақыл-есі кем, бойы аласа, беті дөңгелек, аузы ашық,үлкен тіл, ауру-лардың 1/6 бөлігі туылған-нан кейін бір жылдың ішінде қайтыс болады. Трисомия 47,ХХХ немесе 47,УУУ Ауруды “алып әйел” немесе “алып еркек” деп атайды.

26 слайд
Клайнфельтер синдромы

26 слайд

Клайнфельтер синдромы

27 слайд
Шершевский-Тернер синдромы

27 слайд

Шершевский-Тернер синдромы

28 слайд
Трисомия “Алып әйел”

28 слайд

Трисомия “Алып әйел”

29 слайд
Даун ауруы

29 слайд

Даун ауруы

30 слайд
Гендік аурулар Гендік аурулар деп геннің құрамындағы нуклеотидтер ретінің, мөлшерінің өзгеруінен пайда болатын ауруларды айтады. Бұл аурулар медицинада зат алмасудың аурулары деген атпен белгілі.

30 слайд

Гендік аурулар Гендік аурулар деп геннің құрамындағы нуклеотидтер ретінің, мөлшерінің өзгеруінен пайда болатын ауруларды айтады. Бұл аурулар медицинада зат алмасудың аурулары деген атпен белгілі.

31 слайд
Гендік ауруларды тұқым қуалау ерекшеліктеріне қарай 4 топқа бөледі. • Аутосомалы-доминаттық тұқым қуалау типінде белгілер аутосомда орналасады, жынысқа тәуелсіз, ұрпақ сайын көрінеді. Мұндай ауруларға: брахидактилия- қысқасаусақтылық, полидактилия-алтысаусақтылық, ахондроплазия - ергежейлік, беттің секпілі, көзді шел басу, сүйектің омырылғыштығы, т.б жатады. • Аутосомалы- рецессивті тұқым қуалау типінде зерттелген белгі аутосомада орналасады. Ата-анасында білінбей, ұрпағында көрінеді. Мұндай ауруларға альбинизм (пигментсіз), алькантонурия гомогентизин қышқыл артық бөлінеді, идиопатия мишықтың өзгеруі, фенилкетонурия-кемақыл жатады.

31 слайд

Гендік ауруларды тұқым қуалау ерекшеліктеріне қарай 4 топқа бөледі. • Аутосомалы-доминаттық тұқым қуалау типінде белгілер аутосомда орналасады, жынысқа тәуелсіз, ұрпақ сайын көрінеді. Мұндай ауруларға: брахидактилия- қысқасаусақтылық, полидактилия-алтысаусақтылық, ахондроплазия - ергежейлік, беттің секпілі, көзді шел басу, сүйектің омырылғыштығы, т.б жатады. • Аутосомалы- рецессивті тұқым қуалау типінде зерттелген белгі аутосомада орналасады. Ата-анасында білінбей, ұрпағында көрінеді. Мұндай ауруларға альбинизм (пигментсіз), алькантонурия гомогентизин қышқыл артық бөлінеді, идиопатия мишықтың өзгеруі, фенилкетонурия-кемақыл жатады.

32 слайд
• Жыныспен тіркескен рецессивті белгілердің тұқым қуалау типінде, аурулар келесі ұрпақта Х хромосомада көрінеді. Оларға: гемофилия- қанның ұйымауы, гемералопатия-түнде көрмеу, дальтонизм-түсті ажырата алмау, рахит- жіліктердің қисаюы, галактозомия-галактозаны игере алмау, бауыр циррозы, кемақыл, т.б жатады. • Голандиялық тұқым қуалау типінде белгілер әкесінің тек ұлына ғана беріліп отырады. Мысалы, құлақ қалқаншасының жүнді болуы- гипертрихоз, гипертрихоздың гені Y хромосомамен тіркесіп тұқым қуалайды. Ер бала Y хромосоманы тек әкесінен алады, сондықтан ол ген балаға толық беріледі.

32 слайд

• Жыныспен тіркескен рецессивті белгілердің тұқым қуалау типінде, аурулар келесі ұрпақта Х хромосомада көрінеді. Оларға: гемофилия- қанның ұйымауы, гемералопатия-түнде көрмеу, дальтонизм-түсті ажырата алмау, рахит- жіліктердің қисаюы, галактозомия-галактозаны игере алмау, бауыр циррозы, кемақыл, т.б жатады. • Голандиялық тұқым қуалау типінде белгілер әкесінің тек ұлына ғана беріліп отырады. Мысалы, құлақ қалқаншасының жүнді болуы- гипертрихоз, гипертрихоздың гені Y хромосомамен тіркесіп тұқым қуалайды. Ер бала Y хромосоманы тек әкесінен алады, сондықтан ол ген балаға толық беріледі.

33 слайд
Тұқым қуалайтын ауруларды емдеу. Тұқым қуалайтын аурулардың биохимиялық механизмдерін анықтап, соның негізінде оларды емдеудің жолдарын іздестіру. Қант диабеті ауруы ұйқы безі гормоны- инсулиннің түзілмеуіне байланысты болады,оны рецессивті ген анықтайды.Қан диабетін организмге инсулин енгізу арқылы емдейді және арнайы диета тағайындайды. Фенилкетонурия ауруы биохимиялық нәруыз құрамына кіретін фенилаланин аминқышқылы триптофанға айналуы керек.Оған арнайы фермент қатысады. Ал ол ферменттің қызметін белгілі бір ген бақылайды.

33 слайд

Тұқым қуалайтын ауруларды емдеу. Тұқым қуалайтын аурулардың биохимиялық механизмдерін анықтап, соның негізінде оларды емдеудің жолдарын іздестіру. Қант диабеті ауруы ұйқы безі гормоны- инсулиннің түзілмеуіне байланысты болады,оны рецессивті ген анықтайды.Қан диабетін организмге инсулин енгізу арқылы емдейді және арнайы диета тағайындайды. Фенилкетонурия ауруы биохимиялық нәруыз құрамына кіретін фенилаланин аминқышқылы триптофанға айналуы керек.Оған арнайы фермент қатысады. Ал ол ферменттің қызметін белгілі бір ген бақылайды.

34 слайд
Қан топтарының тұқым қуалауы. Резус-фактор ● Егер оң резус (+) гені бойынша гомозиготалы немесе гетерозиготалы еркек резусы теріс (-) әйелге үйленсе, пайда болған ұрпақтың резусы оң (+) болады. ● Егер резусы теріс (-) ананың денесінде реусы оң (+) баланың өсуі, ана мен бала арасында қайшылықтар тудырады. Оң резус “ +” 85% Теріс резус “ -” 15%

34 слайд

Қан топтарының тұқым қуалауы. Резус-фактор ● Егер оң резус (+) гені бойынша гомозиготалы немесе гетерозиготалы еркек резусы теріс (-) әйелге үйленсе, пайда болған ұрпақтың резусы оң (+) болады. ● Егер резусы теріс (-) ананың денесінде реусы оң (+) баланың өсуі, ана мен бала арасында қайшылықтар тудырады. Оң резус “ +” 85% Теріс резус “ -” 15%

35 слайд
Қан топтарының тұқым қуалауы

35 слайд

Қан топтарының тұқым қуалауы

36 слайд
Туыстық некенің тиімсізділігі. Туыстық неке деп әке-шеше жағынан туыс адамдардың бір-бірімен некелесуін айтады.  Генотиптері ұқсас болып келеді.  Рецессивті гендер гомозиготалы күйге көшеді.  Балалары ауру болады және өледі.  Ұрпақтарында кемістік көп кездеседі.

36 слайд

Туыстық некенің тиімсізділігі. Туыстық неке деп әке-шеше жағынан туыс адамдардың бір-бірімен некелесуін айтады.  Генотиптері ұқсас болып келеді.  Рецессивті гендер гомозиготалы күйге көшеді.  Балалары ауру болады және өледі.  Ұрпақтарында кемістік көп кездеседі.

37 слайд
Туыстық неке (бөлелер) бойынша гетерозиготалы ата-анадан ауру бала тууының ықтималдығы

37 слайд

Туыстық неке (бөлелер) бойынша гетерозиготалы ата-анадан ауру бала тууының ықтималдығы

38 слайд

39 слайд
15 3 2 8 4 67 10 9 12 1113 14 1 5 1617 18 1920 21 22 2 3 2 4 25

39 слайд

15 3 2 8 4 67 10 9 12 1113 14 1 5 1617 18 1920 21 22 2 3 2 4 25

40 слайд
1. Адамның тұқым қуалаушылығын зерттейтін ғылым қалай аталады? Адам генетикасы

40 слайд

1. Адамның тұқым қуалаушылығын зерттейтін ғылым қалай аталады? Адам генетикасы

41 слайд

42 слайд
15 3 2 8 4 67 10 9 12 1113 14 15 1617 18 1920 21 22 2 3 2 4 25

42 слайд

15 3 2 8 4 67 10 9 12 1113 14 15 1617 18 1920 21 22 2 3 2 4 25

43 слайд
15. Хромосомалық аурулардың негізгі себептері қандай? Жасушалардың мейоздық бөліну кезіндегі хромосомалардың гаметаларға теңдей ажырамауы

43 слайд

15. Хромосомалық аурулардың негізгі себептері қандай? Жасушалардың мейоздық бөліну кезіндегі хромосомалардың гаметаларға теңдей ажырамауы

44 слайд

45 слайд
15 3 2 8 4 6 7 10 9 12 1113 14 1 5 1617 18 1920 21 22 2 3 2 4 25

45 слайд

15 3 2 8 4 6 7 10 9 12 1113 14 1 5 1617 18 1920 21 22 2 3 2 4 25

46 слайд
4. Әке – шеше жағынан туыс адамдардың бір – бірімен некелесуін қалай атайды? Туыстық неке

46 слайд

4. Әке – шеше жағынан туыс адамдардың бір – бірімен некелесуін қалай атайды? Туыстық неке

47 слайд

48 слайд
15 3 2 84 6 7 10 9 12 1113 14 1 5 16 17 18 1920 21 22 2 3 2 4 25

48 слайд

15 3 2 84 6 7 10 9 12 1113 14 1 5 16 17 18 1920 21 22 2 3 2 4 25

49 слайд
16. Консультацияның бірінші кезеңінде аурудың диагнозын анықтау үшін қандай әдістер қолданылады? Шежіре, цитогенетикалық, биохимиялық т.б.

49 слайд

16. Консультацияның бірінші кезеңінде аурудың диагнозын анықтау үшін қандай әдістер қолданылады? Шежіре, цитогенетикалық, биохимиялық т.б.

50 слайд

51 слайд
15 3 2 8 4 67 10 9 12 1113 14 1 5 1617 18 19 20 21 22 2 3 2 4 25

51 слайд

15 3 2 8 4 67 10 9 12 1113 14 1 5 1617 18 19 20 21 22 2 3 2 4 25

52 слайд
2. Қай әдіс арқылы туыстар арасындағы аурулардың оның шыққан тегіне шежіре құрастыру арқылы зерттеп анықтайды? Генеалогиялық әдіс

52 слайд

2. Қай әдіс арқылы туыстар арасындағы аурулардың оның шыққан тегіне шежіре құрастыру арқылы зерттеп анықтайды? Генеалогиялық әдіс

53 слайд

54 слайд
15 3 2 8 4 6 7 10 912 11 1314 1 5 1617 18 1920 21 22 2 3 2 4 25

54 слайд

15 3 2 8 4 6 7 10 912 11 1314 1 5 1617 18 1920 21 22 2 3 2 4 25

55 слайд
6. Қай әдіс арқылы тұқым қуалайтын аурулардың зат алмасу процесінің бұзылуынан болатын ауруларды анықтайды? Биохимиялық әдіс

55 слайд

6. Қай әдіс арқылы тұқым қуалайтын аурулардың зат алмасу процесінің бұзылуынан болатын ауруларды анықтайды? Биохимиялық әдіс

56 слайд

57 слайд
15 3 2 8 4 67 10 9 12 1113 14 1 5 1617 18 1920 21 22 2 3 2 4 25

57 слайд

15 3 2 8 4 67 10 9 12 1113 14 1 5 1617 18 1920 21 22 2 3 2 4 25

58 слайд
5. Бір мезгілде екі немесе екіден көп туылған балаларды қалай атайды? Егіздер

58 слайд

5. Бір мезгілде екі немесе екіден көп туылған балаларды қалай атайды? Егіздер

59 слайд

60 слайд
15 3 2 8 4 6 7 10 9 12 11 13 14 1 5 1617 18 19 20 21 22 2 3 2 4 25

60 слайд

15 3 2 8 4 6 7 10 9 12 11 13 14 1 5 1617 18 19 20 21 22 2 3 2 4 25

61 слайд
10. Адамда тұқым қуалайтын аурулар қандай топтарға бөлінеді? Гендік және хромосомалық аурулар

61 слайд

10. Адамда тұқым қуалайтын аурулар қандай топтарға бөлінеді? Гендік және хромосомалық аурулар

62 слайд

63 слайд
15 3 2 8 4 67 10 912 1113 14 1 5 1617 18 1920 21 22 2 3 2 4 25

63 слайд

15 3 2 8 4 67 10 912 1113 14 1 5 1617 18 1920 21 22 2 3 2 4 25

64 слайд
8. Хромосомаларды микроскоп арқылы зерттеуге негізделген әдіс қалай аталады? Цитогенетикалық әдіс

64 слайд

8. Хромосомаларды микроскоп арқылы зерттеуге негізделген әдіс қалай аталады? Цитогенетикалық әдіс

65 слайд

66 слайд
15 3 28 4 67 10 912 1113 14 1 5 1617 18 19 20 21 22 2 3 2 4 25

66 слайд

15 3 28 4 67 10 912 1113 14 1 5 1617 18 19 20 21 22 2 3 2 4 25

67 слайд
20 . Суретке қарап аурудың түрін анықтаңыз . Сиам егіздері

67 слайд

20 . Суретке қарап аурудың түрін анықтаңыз . Сиам егіздері

68 слайд

69 слайд
15 3 28 4 67 10 912 1113 14 1 5 1617 18 1920 21 22 23 2 4 25

69 слайд

15 3 28 4 67 10 912 1113 14 1 5 1617 18 1920 21 22 23 2 4 25

70 слайд
23 . Әйелдердің бойы аласа болып, жыныстық жетілуі баяулап, бедеу болатын қандай синдром? Шерешевский – Тернер синдромы

70 слайд

23 . Әйелдердің бойы аласа болып, жыныстық жетілуі баяулап, бедеу болатын қандай синдром? Шерешевский – Тернер синдромы

71 слайд

72 слайд
15 3 2 8 4 6 7 10 9 12 11 1314 1 5 1617 18 1920 21 22 2 3 2 4 25

72 слайд

15 3 2 8 4 6 7 10 9 12 11 1314 1 5 1617 18 1920 21 22 2 3 2 4 25

73 слайд
9. Егіздерді пайда болуына қарай қалай бөледі? Монозиготалы және дизиготалы

73 слайд

9. Егіздерді пайда болуына қарай қалай бөледі? Монозиготалы және дизиготалы

74 слайд

75 слайд
15 3 2 8 4 67 10 9 12 1113 14 1 5 1617 18 1920 21 22 2 3 2 4 25

75 слайд

15 3 2 8 4 67 10 9 12 1113 14 1 5 1617 18 1920 21 22 2 3 2 4 25

76 слайд
21 . Суретке қарап аурудың түрін анықтаңыз. Даун синдромы

76 слайд

21 . Суретке қарап аурудың түрін анықтаңыз. Даун синдромы

77 слайд

78 слайд
15 3 2 8 4 6 7 10 9 12 11 13 14 1 5 1617 18 1920 21 22 2 3 2 4 25

78 слайд

15 3 2 8 4 6 7 10 9 12 11 13 14 1 5 1617 18 1920 21 22 2 3 2 4 25

79 слайд
11. Аутосомды – доминанттық ауруларға қандай аурулар жатады? Гендік аурулар

79 слайд

11. Аутосомды – доминанттық ауруларға қандай аурулар жатады? Гендік аурулар

80 слайд

81 слайд
15 3 2 8 4 67 10 9 12 11 13 14 1 5 1617 18 1920 21 22 2 3 2 4 25

81 слайд

15 3 2 8 4 67 10 9 12 11 13 14 1 5 1617 18 1920 21 22 2 3 2 4 25

82 слайд
14. Аутосомалардың 21 жұбында артық бір хромосома болатын, жалпы хромосомалар саны 47 болатын ауру қалай аталады? Даун синдромы

82 слайд

14. Аутосомалардың 21 жұбында артық бір хромосома болатын, жалпы хромосомалар саны 47 болатын ауру қалай аталады? Даун синдромы

83 слайд
Денсаулық сөзінің әрбір әріпінен басталатын мақал мәтел құрастыру

83 слайд

Денсаулық сөзінің әрбір әріпінен басталатын мақал мәтел құрастыру

84 слайд
Тест 1. Адамда хромосома саны қанша? А) 45 Б) 46 С) 47 Д) 48 2.Ауру адамның хромосомаларының жалпы диплоидті жиынтығы- 47, Жыныс хромосомасы- ХХУ. Бұл қандай хромосомалық ауру? А) Даун Б) Шершевский-Тернер С) Клайнфельтер ауруы Д) Трисомия 3.Тұқым қуалайтын аурулар қанша топқа бөлінеді? А) 1 Б) 2 С) 3 Д)4 4.Әртүрлі гендер қалай аталады? А) гомозиготалы Б) комплементарлы С) гетерозиготалы Д) эпистаз 5.Басым белгі қалай аталады? А) аллельді Б) рецессивті С) геномды Д) доминантты 6.Әке-шешесінің қаны IV топ болса, балаларының қан тобы қандай болуы мүмкін? А) І,ІІ Б) ІІІ, IV С) ІІ, IV ,ІІІ Д) ІІ,ІІІ 7.Гендік ауруды ата? А) Даун ауруы Б) Фенилкетонурия С) Шершевский-Тернер ауруы Д) Клайнфельтер ауруы 8.Қан ұйымайтын ауру ? А) гемофилия Б) альбинизм С) фенилкетонурия Д) идиопатия 9.Қан диабетін қандай гормон енгізу арқылы емдейді? А) адреналин Б) тироксин С) тимозин Д) инсулин 10.Жіліктің қисаюы ? А) Дальтонизм Б) Галоктоземия С) Рахит Д) полидактилия

84 слайд

Тест 1. Адамда хромосома саны қанша? А) 45 Б) 46 С) 47 Д) 48 2.Ауру адамның хромосомаларының жалпы диплоидті жиынтығы- 47, Жыныс хромосомасы- ХХУ. Бұл қандай хромосомалық ауру? А) Даун Б) Шершевский-Тернер С) Клайнфельтер ауруы Д) Трисомия 3.Тұқым қуалайтын аурулар қанша топқа бөлінеді? А) 1 Б) 2 С) 3 Д)4 4.Әртүрлі гендер қалай аталады? А) гомозиготалы Б) комплементарлы С) гетерозиготалы Д) эпистаз 5.Басым белгі қалай аталады? А) аллельді Б) рецессивті С) геномды Д) доминантты 6.Әке-шешесінің қаны IV топ болса, балаларының қан тобы қандай болуы мүмкін? А) І,ІІ Б) ІІІ, IV С) ІІ, IV ,ІІІ Д) ІІ,ІІІ 7.Гендік ауруды ата? А) Даун ауруы Б) Фенилкетонурия С) Шершевский-Тернер ауруы Д) Клайнфельтер ауруы 8.Қан ұйымайтын ауру ? А) гемофилия Б) альбинизм С) фенилкетонурия Д) идиопатия 9.Қан диабетін қандай гормон енгізу арқылы емдейді? А) адреналин Б) тироксин С) тимозин Д) инсулин 10.Жіліктің қисаюы ? А) Дальтонизм Б) Галоктоземия С) Рахит Д) полидактилия

85 слайд
Жауаптары : 1.Б 6.С 2.А 7.Б 3.Б 8.А 4.С 9.Д 5.Д 10.С

85 слайд

Жауаптары : 1.Б 6.С 2.А 7.Б 3.Б 8.А 4.С 9.Д 5.Д 10.С

86 слайд

87 слайд
Бағалау Бағдаршам

87 слайд

Бағалау Бағдаршам

88 слайд
Үй тапсырмасы Тұқым қуалайтын аурулар туралы реферат жазу.

88 слайд

Үй тапсырмасы Тұқым қуалайтын аурулар туралы реферат жазу.

89 слайд