#1 слайд
Нуклеофилді процестердің механизмдері : Орындаған Қабылқақов Әміржан : Тексерген Оразжанова Ляззат Каметаевна

1 слайд

#2 слайд
: Мақсаты Нуклеофилді процестердің . механизмдері бойынша білімдерді терендету : Жоспары 1. Қаныққан көміртек атомындағы нуклеофилді . орынбасу реакциялары 2. Ароматты қатардағы нуклеофилді орынбасу . реакциялары 3. . Элимендеу реакциялары 4. . Нуклеофилді қосылу реакциялары

2 слайд

#3 слайд
Қаныққан көміртегі атомындағы нуклеофильдік орын басу реакциялары екі механизммен .  орындалады Бимолекулалық SN2  Мономолекулалық SN1  Нуклеофилдік орын басу реакцияларын шартты түрде SN – . символымен белгілейді Схема түрінде бұл .  реакциялар мынадай теңдеумен өрнектеледі R :X+Y- > R: Y + X-. Мұндағы R -   көмірсутек радикалы X - электроноакцепторлы топ Y- нуклеофилді агент X - . электроноакцепторлы топ1. Қаныққан көміртек атомындағы нуклеофилді . орынбасу реакциялары

3 слайд

#4 слайд
Қаныққан көміртек атомында жүретін нуклеофилдік орын басу реакцияларының кинетикасын зерттеу көптеген белгілі реакциялардың екі . типке бөлінетінін көрсетті - Бірінші типті реакцияларға SN1 – мономолекулалы орынбасу , реакциялары жатады бұл реакциялардың жылдамдығы тек субстраттың концентрациясына ғана . байланысты болады - Екінші типті реакцияларға SN2 – бимолекулалы орын басу реакциялары , жатады бұл реакциялардың , жылдамдығы субстраттың да реагенттің де концентрацияларына . байланысты болады

4 слайд

#5 слайд
Ароматты қатар қосылыстарын өндірістік синтездеуде галоген атомын электрофильді орын басу арқылы ароматты көмірсутекке енгізу арендерді біріншілік өңдеу әдісі ретінде , ғана емес сонымен қатар аралық өнімдер мен бояғыштар алуда . да қолданылады - π - комплекстер донор акцепторлы түрдегі молекулалық , комплекстер тәрізді құралған мұнда ароматты қосылыстың – молекуласы - π , – донор түрінде ал электрофиль бөлшегі : акцептор түрінде қатысады2. Ароматты қатардағы нуклеофилді орынбасу . реакциялары Ароматтық қатардағы нуклеофил органикалық химиядағы алмастыру , реакциясы онда нуклеофил хош иісті сақинадағы галогенид сияқты жақсы . кететін топты алмастырады Хош иісті сақиналар әдетте , нуклеофильді бірақ кейбір хош иісті қосылыстар нуклеофильді алмастырудан . өтеді

5 слайд

#6 слайд
Элиминирлеу реакциясы  ( . лат elimino — ) — алып тастау органикалық заттың молекуласынан атом немесе атомдар . тобының басқа атомдармен орны басылмай үзілу процесі Бастапқы зат ретінде органикалық қосылыстардың әр түрлі . кластары бола алады Барлық элиминирлеу реакцияларын атом немесе атом тобы үзілетін көміртегі атомының орналасуына байланысты : жіктейді - α , элиминирлеу - β , элиминирлеу - γ , элиминирлеу - δ . . элиминирлеу және т б3. . Элимендеу реакциялары

6 слайд

#7 слайд

7 слайд

#8 слайд

8 слайд

#9 слайд

9 слайд

#10 слайд
Элиминирлеу реакциялары Зайцев ережелері : негізінде жүреді Дегидрогалогендену және дегидратация реакцияларында сутегі атомының үзілуі ең аз . гидрогенизирленген көміртегі атомынан жүреді : Қазіргі кездегі тұжырымдамасы бөліну реакциялары қос байланысында көбірек орны . ауысқан алкендердің түзілуімен жүреді Бұндай . алкендер төмен энергияға ие

10 слайд

#11 слайд
Нуклеофильді қосу реакциялары —  , қосылу реакциялары онда шабуыл бастапқы сатысында жүзеге    — асырылады нуклеофилді теріс зарядталған немесе бос   .  бөлшегі бар бөлшек электрондық жұп Соңғы сатыда түзілген . карбанион электрофильді шабуылға ұшырайды4 . . Нуклеофилді қосылу реакциялары

11 слайд

#12 слайд

12 слайд

#13 слайд

13 слайд

#14 слайд

14 слайд

#15 слайд

15 слайд

#16 слайд
:Қолданылған әдебиеттер https://prezi.com/p/k7bima0qpp6_/presentation/ https ://prezi.com/j-lhwpin304l/presentation / https:// showslide.ru/galogenalkandardinh-ehliminirleu-reakciyasi-7643 43 https://translated.turbopages.org/proxy_u/ru-kk.ru.ca8bc97c-6 606693f-85ac5d96-74722d776562/https/ru.wikipedia.org/wik i/ _ _ Реакции нуклеофильного присоединения

16 слайд