#1 слайд

1 слайд

#2 слайд
“Генетика” – (грекше Genesis-шығу, пайда болу, тек) барлық тірі организмдерге тән екі қасиеттерді – тұқым қуалаушылық пен өзгергіштікті зерттейтін биология ғылымының бір саласы. Ген – бір белгінің, яғни бір белоктың дамуын анықтайтын ДНҚ-ның функционалдық бірлігі. Генотип – организмнің өз ата-енелерінің қабылдаған гендерінің толық жиынтығы. Фенотип – организмнің ішкі және сыртқы белгілерінің жиынтығы. Гомозиготалы деп бірыңғай доминантты немесе рецессивті аллельдерден тұратын организмді айтады. Гетерезиготалы деп әр түрлі аллельдерден тұратын организмді айтады.

2 слайд

#3 слайд
Адамның генетикалық объект ретіндегі ерекшелігтері: Жыныстық жағынан кеш пісіп жетілетіндігі 1.Әр отбасынан тарайтын ұрпақ санының аздығы 2.Барлық ұрпақтың тіршілік ортасын теңестірудің мүмкін еместігі 3.Хромасома санының көп болатындығы 4.Адамға тәжірибе жасауға болмайтындығы

3 слайд

#4 слайд

4 слайд

#5 слайд
Адамда болатын түрлі белгілер мен қасиеттердің немесе аурулардың тұқым қуалауын, оның шыққан тегіне қарай зерттейді.

5 слайд

#6 слайд
Шежірені құрастырудағы негізгі шартты белгілер: 1 — ер адам; 2 — әйел адам; 3 — жынысы анықталмаған; 4 — зерттеліп отырған белгі кездесетін адам; 5 — зерттеліп отырған рецессивті геннің гетерозиготалытасымалдаушысы; 6 — неке; 7 — ер адамның екі әйелмен некесі; 8 — туыстық неке; 9 — ата-анасы, балалары және олардың туылу реті; 10 — екі жұмыртқалық егіздер; 11 — бір жұмыртқалық егіздер.

6 слайд

#7 слайд
ҚҰНАНБАЙДЫҢ ДАРЫНДЫЛЫҚ ҚАСИЕТІН КӨРСЕТЕТІН ШЕЖІРЕЛІК КАРТА Құнанбай Шәкәрім Құдайберді Ақылбай Мағауия Абай - дарындылық қасиеттің берілу белгісі.

7 слайд

#8 слайд

8 слайд

#9 слайд
ШЕЖІРЕДЕ ТАЛДАНАТЫН ҰРПАҚТАР Шежірені құрастыруды бастайтын адамды- пробанд, ал іні қарындастарын – сибстер дейді.

9 слайд

#10 слайд
Сау немесе ауру адамның кариотипіне (хромосома жиынтығына) цитогенетикалық талдау жасалады. 1956 ж Тио мен Леван алғаш рет адамда 46 хромосома бар екенін анықтады.

10 слайд

#11 слайд
Хромосомалық өзгерістердің нәтижесінде туындайтын аурулар: Клайнфельтер синдромы, Тернера-Шерешевский, Даун, Патау, Эдвардс синдромы және т.б.

11 слайд

#12 слайд
Ер адамда, жыныстық хромосомасына Х артық болуы, диплоидттық жиынтығы – 47

12 слайд

#13 слайд
Жыныстық жағы баяу дамиды, бедеу болады, ақыл – есі кем, ашуланшақ,жұмысқа қабілеті төмен.

13 слайд

#14 слайд
1 — бір жұмыртқалық егіздер 2 — екі жұмыртқалық егіздер Белгі қасиеттердің дамып қалыптасуы үшін тұқым қуалаушылық пен сыртқы ортаның әсрін зерттейді, сонымен қатар адамның кейбір тұқым қуалайтын ауруларға бейімділігін алдын ала анықтауға көмектеседі.

14 слайд

#15 слайд

15 слайд

#16 слайд
Белгілері Ұқсастығы, % Бір жұмыртқалы Екі жұмыртқалы Қалыпты Қан топтары(АВ0) 100 46 Көзінің түсі 99,5 28 Шашының түсі 97 23 Патологиялық Бронхиальды астма 19 4,8 Туберкулез 37 15 Эпилепсия 67 3 Шизофрения 70 13

16 слайд

#17 слайд
ЗЕРТТЕУДІҢ ЖАҢАЛЫҒЫ Егіздердің дүниеге келуіне бірнеше факторлардың әсері бар екені анықталды. А) 18-35 жас аралығындағы әйелдерде егіз туу жағдайлары көптеп кездеседі. Ә) Ақ нәсілді әйелдерге қарағанда, қара нәсілді аналарда егіз баланың дүниеге келуі жиірек кездеседі. Б) Табиғат соншалықты ластанған сайын егіздер өмірге көптеп келеді. В) Тамақтануда картопты көп пайдалану егіздерді дүниеге келтіруге себепші болатын гармондарды көбейтеді. Г) Жыл мезгілдерінің ыстық, яғни июль айында дүниеге егіз балалардың келуі жиілейді.

17 слайд